Fonte www.vita.it - In occasione del Global Day, la Giornata Mondiale sulla Sla del 21 giugno, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica ha avviato un progetto di ricerca unico in Italia. Domenica 21 si è tenuto inoltre l'ultimo appuntamento con l'evento live sul profilo Facebook di Aisla durante il quale sono stati annunciati i risultati della campagna #distantimavicini lanciata insieme a Famiglie Sma e Uildm a sostegno dei centri NeMO.
Il Registro Nazionale sulla Sla è online. A realizzarlo Aisla, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, in collaborazione con l’Associazione del Registro dei Pazienti Neuromuscolari e servirà non solo a censire in modo più preciso le persone colpite in Italia dalla malattia - che ad oggi si stima siano oltre 6000 - ma anche ad aumentare la conoscenza della patologia e migliorare la presa in carico dei pazienti. Il Registro è andato online pochi giorni prima di una data simbolica e importante: il 21 giugno, Global Day – la Giornata Mondiale sulla Sla promossa dall’International Alliance of Als/Mnd Associations, di cui Aisla fa parte come unico membro italiano.